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Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licence : EMA content, reuse with acknowledgement · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Fluticasone
Registre: Union européenne (EMA)
Statut: Annulé
Statut dans le registre: Lapsed
Date d’autorisation: 6 oct. 2008
Numéro d’autorisation: EMEA/H/C/001019
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Glaxo Group Ltd.
Code ATC: R01AD12
Groupe: Système respiratoire
Domaine thérapeutique: Rhinitis, Allergic, Perennial;Rhinitis, Allergic, Seasonal
Procédure: EU centralised
Numéro de produit EMA: EMEA/H/C/001019