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AnyNouvelle-Zélande · Inj 1 mg per ml, 5.5 ml vial

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
SUPREFACT 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 2 viales de 5,5 ml	969626

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required · Ajouté le 12 oct. 2026

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En bref

Substance active: Buserelin
Dosage: 1,050 mg
Forme pharmaceutique: solución inyectable
Voie d’administration: vía subcutánea
Registre: Espagne (AEMPS)
Statut: Commercialisé
Statut dans le registre: Autorizado, comercializado
Date d’autorisation: 31 mai 1986
Numéro d’autorisation: 57011
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Cheplapharm Arzneimittel Gmbh
Procédure: National, MRP or DCP
Conditions de délivrance: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

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