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Espagne
Pegfilgrastim

AEMPS 2002

Pegfilgrastim

NEULASTA 6 mg SOLUCION INYECTABLE

6 mg solución inyectable en jeringa precargadaEspagneAutoriséAutorisé le 14 oct. 2002

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Conditionnement	Code	Statut
NEULASTA 6 mg SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,6 ml	833095

Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)AEMPS
NoticeAEMPS
Fiche du registreAEMPS

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required · Ajouté le 12 oct. 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Pegfilgrastim
Dosage: 6 mg
Forme pharmaceutique: solución inyectable en jeringa precargada
Voie d’administration: vía subcutánea
Registre: Espagne (AEMPS)
Statut: Autorisé
Statut dans le registre: Autorizado, no comercializado
Date d’autorisation: 14 oct. 2002
Numéro d’autorisation: 02227001
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Amgen Europe B.V.
Procédure: EU centralised
Conditions de délivrance: Uso Hospitalario

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