Ulobetasol

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UltravateÉtats-Unis · 0.05% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · ointment · Sun Pharm Inds INCMême marque
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Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Licence : Open Government Licence Canada · Ajouté le 13 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Ulobetasol
Dosage: 0.05 % / W/W
Forme pharmaceutique: Cream
Voie d’administration: Topical
Registre: Canada (Health Canada)
Statut: Commercialisé
Statut dans le registre: Marketed
Date d’autorisation: 31 déc. 1993
Numéro d’autorisation: DIN 01962701
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Bausch Health, Canada INC.
Code ATC: D07AC21
Groupe: Médicaments dermatologiques
Conditions de délivrance: PRESCRIPTION