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Médicaments
Canada
Thiotepa

Health Canada 2023

Thiotepa

Thiotepa for Injection USP

15 MG / VIAL Powder For SolutionCanadaCommercialiséAutorisé le 15 févr. 2023

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Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreHealth Canada

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Licence : Open Government Licence Canada · Ajouté le 13 oct. 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Thiotepa
Dosage: 15 MG / VIAL
Forme pharmaceutique: Powder For Solution
Voie d’administration: Intravenous
Registre: Canada (Health Canada)
Statut: Commercialisé
Statut dans le registre: Marketed
Date d’autorisation: 15 févr. 2023
Numéro d’autorisation: DIN 02526417
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Sterimax INC
Code ATC: L01AC01
Groupe: Antinéoplasiques et immunomodulateurs
Conditions de délivrance: PRESCRIPTION

Health Canada

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