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Canada
Albumin

Health Canada 1997

Albumin

Albumin (Human) 25% Solution USP

25 % SolutionCanadaCommercialiséAutorisé le 10 févr. 1997

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Documents

Les textes officiels, sur le site de l’autorité.

Fiche du registreHealth Canada

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Licence : Open Government Licence Canada · Ajouté le 13 oct. 2026

Signaler une erreur ou demander le retraitLes corrections du titulaire ou du registre sont les bienvenues.

Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Albumin
Dosage: 25 %
Forme pharmaceutique: Solution
Voie d’administration: Intravenous
Registre: Canada (Health Canada)
Statut: Commercialisé
Date d’autorisation: 10 févr. 1997
Numéro d’autorisation: DIN 02223708
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Grifols Therapeutics LLC
Code ATC: B05AA01
Groupe: Sang et organes hématopoïétiques
Conditions de délivrance: SCHEDULE D

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