Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Kanada
Health Canada · 6 Arzneimittel
- Act-Hib10 MCG / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML · Kit, Powder For Solution · Sanofi Vaccines Canada LTD.
- Pentacel15 LF / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 29 UNIT / 0.5 ML + 7 UNIT / 0.5 ML + 26 UNIT / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML · Suspension · Sanofi Vaccines Canada LTD.
- Actacel15 LF / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML · Liquid · Sanofi Vaccines Canada LTD.
- Actacel Hybrid15 LF / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML · Liquid · Sanofi Vaccines Canada LTD.
Singapur
HSA · 1 Arzneimittel
Alle Arzneimittel mit Tetanus protein
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
20 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| PentacelKombination | Kanada | 15 LF / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 29 UNIT / 0.5 ML + 7 UNIT / 0.5 ML + 26 UNIT / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML | Suspension | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| Act-HibKombination | Kanada | 10 MCG / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML | Kit, Powder For Solution | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| Pentaxim VaccineKombination | Singapur | min. 20 IU (30 Lf)/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 29 DU/0.5 mL + 7 DU/0.5 mL + 26 DU/0.5 mL + min. 40 IU (10 Lf) /0.5 mL + 10 μg/0.5 mL + 18 - 30 μg/0.5 mL | injection, powder, for suspension | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| PediacelKombination | Kanada | 15 LF / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 29 UNIT / 0.5 ML + 7 UNIT / 0.5 ML + 26 UNIT / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML | Suspension | Erloschen | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| PentacelKombination | Kanada | 15 LF / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 40 UNIT / 0.5 ML + 8 UNIT / 0.5 ML + 32 UNIT / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML | Liquid, Powder For Solution | Erloschen | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| ActacelKombination | Kanada | 15 LF / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML | Liquid | Erloschen | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| Actacel HybridKombination | Kanada | 15 LF / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML | Liquid | Erloschen | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| Triaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | |
| Boostrix Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline B.V. | |
| Triaxis, suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | |
| Vaxelis, suspensie voor injectie in voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | MCM Vaccine B.V. | |
| Infanrix hexa, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie, poeder en suspensie voor suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Poeder voor suspensie voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | |
| Boostrix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline B.V. | |
| Synflorix, suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | |
| Hexaxim Suspension for Injection in Pre-Filled SyringeKombination | Singapur | 30 Lf (>= 20 IU)/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 12 μg/0.5 mL + 10 μg/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 29 DU/0.5 mL + 7 DU/0.5 mL + 26 DU/0.5 mL + 10 Lf (>= 40 IU)/0.5 mL | injection, suspension | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| Synflorix Suspension for Injection (Prefilled Syringe)Kombination | Singapur | 1 μg PS1; 1.11-1.67 μg PD/dose + 1 μg PS14; 1.00-1.82 μg PD/dose + 3 μg PS18C; 5.45-10.00 μg TT/dose + 3 μg PS19F; 3.33-6.00 μg DT/dose + 1 μg PS23F; 0.39-0.74 μg PD/dose + 3 μg PS4; 3.33-6.67 μg PD/dose + 1 μg PS5; 0.67-1.25 μg PD/dose + 1 μg PS6B; 0.56-0.95 μg PD/dose + 1 μg PS7F; 0.87-1.43 μg PD/dose + 1 μg PS9V; 1.00-1.82 μg PD/dose + 3-6 μg DT/dose (total DT content) + 16 μg/dose (total PS content) + 9-16 μg PD/dose (total PD content) + 5-10 μg/dose | injection, suspension | Zugelassen | Glaxosmithkline Pte LTD |
| Nimenrix Powder and Solvent for Solution for InjectionKombination | Singapur | 5 micrograms + 5 micrograms + 5 micrograms + 5 micrograms + ~44 micrograms | injection, powder, for solution | Zugelassen | Pfizer Private Limited |
| Infanrix Ipv+Hib VaccineKombination | Singapur | min 30IU/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 10 mcg/0.5 ml + 8mcg/0.5ml + 25mcg/0.5ml + 40DU/0.5ml + 8DU/0.5ml + 32DU/0.5ml + min 40IU/0.5ml | injection | Zugelassen | Glaxosmithkline Pte LTD |
| Menquadfi Solution for InjectionKombination | Singapur | 10 mcg/ 0.5 mL + 10 mcg/ 0.5 mL + 10 mcg / 0.5mL + 10 mcg/ 0.5 mL + 55 mcg/ 0.5 mL | injection, solution | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| SynflorixKombination | Kanada | 3 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 1 MCG / 0.5 ML + 1 MCG / 0.5 ML + 1 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 1 MCG / 0.5 ML + 1 MCG / 0.5 ML + 1 MCG / 0.5 ML + 1 MCG / 0.5 ML | Suspension | Erloschen | Glaxosmithkline INC |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Unternehmen
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Oft kombiniert mit
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von Health Canada und HSA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
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