Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Saudi-Arabien
SFDA · 3 Arzneimittel · Historische Liste
Alle Arzneimittel mit Rubella
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
36 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| M-M-R IiKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | For Injection | Im Handel | Merck Sharp & Dohme LLC |
| M-M-R IiKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | For Injection | Im Handel | Merck Sharp & Dohme LLC |
| Rubella Virus Vaccine Live Dried Attenuated | Kanada | 1000 UNIT / 0.5 ML | Powder For Solution | Erloschen | Aventis Pasteur Limited |
| Rubella Virus Vacc Live Att Freez Dried Inj | Kanada | 1000 UNIT / VIAL | Powder For Solution | Erloschen | Iaf Biovac INC. |
| PriorixKombination | Vereinigte Staaten | 3.4, 4.2 and 3.3LOG10 | For Injection | Im Handel | GlaxoSmithKline Biologicals |
| ProquadKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | For Injection | Im Handel | Merck Sharp & Dohme LLC |
| ProquadKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | For Injection | Im Handel | Merck Sharp & Dohme LLC |
| M.M.R II 0.5ML Vaccine+ 0.7ML DiluentKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Merck Sharp and Dohme LLC | ||
| Vax SodeKombination | Vereinigte Staaten | Status unbekannt | |||
| Viri SodeKombination | Vereinigte Staaten | Status unbekannt | |||
| Priorix 0.5ML VialKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Glaxosmithkline (GSK) | ||
| Priorix-Tetra VaccineKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Glaxosmithkline (GSK) | ||
| M-M-RVaxPro | Europäische Union | Zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | ||
| ProQuad | Europäische Union | Zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | ||
| M-M-R IIKombination | Kanada | 1000 CCID50 / 0.5 ML + 5000 CCID50 / 0.5 ML + 1000 CCID50 / 0.5 ML | Powder For Solution | Im Handel | Merck Canada INC |
| M-M-RVAXPRO, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | |
| M-M-RVAXPRO poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een voorgevulde injectiespuitKombination | Niederlande | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | |
| Priorix, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectieKombination | Niederlande | Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline B.V. | |
| Priorix-Tetra, poeder en oplosmiddel in voorgevulde spuit voor oplossing voor injectieKombination | Niederlande | Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline B.V. | |
| ProQuad 0,5 ml, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | |
| ProQuad 0,5 ml, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie | Zugelassen | Merck Sharp & Dohme B.V. | |
| PriorixKombination | Kanada | 1000 CCID50 / 0.5 ML + 5011.8723 CCID50 / 0.5 ML + 1000 CCID50 / 0.5 ML | Kit, Powder For Solution | Im Handel | Glaxosmithkline INC |
| Priorix-TetraKombination | Kanada | 1000 CCID50 / 0.5 ML + 25118.9 CCID50 / 0.5 ML + 1000 CCID50 / 0.5 ML + 1995.2623 PFU / 0.5 ML | Powder For Solution | Im Handel | Glaxosmithkline INC |
| ProquadKombination | Kanada | 3.00 Log10 TCID50 / 0.5 ML + 4.30 Log10 TCID50 / 0.5 ML + 3.00 Log10 TCID50 / 0.5 ML + 3.99 Log10 PFU / 0.5 ML | Powder For Solution | Im Handel | Merck Canada INC |
| M-M-R II VaccineKombination | Singapur | min 1000 CCID50/0.5 ml + min 12500 CCID50/0.5ml + min 1000 CCID50/0.5 ml | injection, powder, for solution | Zugelassen | MSD Pharma (Singapore) Pte. LTD. |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Unternehmen
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von SFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
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