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Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.
CBG-MEB · 4 Arzneimittel
EMA · 3 Arzneimittel
AEMPS · 2 Arzneimittel
MS · 2 Arzneimittel · Historische Liste
AIFA · 1 Arzneimittel
PHARMAC · 1 Arzneimittel
SFDA · 1 Arzneimittel · Historische Liste
TFDA · 1 Arzneimittel
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
38 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| parecoxibe sódico | Brasilien | Zugelassen | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| parecoxibe sódico | Brasilien | Zugelassen | Teva Farmacêutica Ltda. | ||
| parecoxibe sódico | Brasilien | Zugelassen | Mandala Brasil Importação e Distribuição de Produto Médico Hospitalar Ltda | ||
| Parecoxib Chenpon 40 mg poeder voor oplossing voor injectie | Niederlande | Poeder voor oplossing voor injectie | Zugelassen | Chenpon DE GmbH | |
| Parecoxib Seacross 40 mg poeder voor oplossing voor injectie | Niederlande | Poeder voor oplossing voor injectie | Zugelassen | Seacross Pharma (Europe) Limited | |
| Parecoxib-Aft Powder for Solution for Injection 40MG | Singapur | 40mg | injection, powder, lyophilized, for solution | Zugelassen | Apex Pharma Marketing Pte. LTD. |
| Parecoxib Sandoz Powder for Solution for Injection 40MG | Singapur | 40mg/vial | injection, powder, lyophilized, for solution | Zugelassen | Sandoz Singapore Pte. LTD. |
| Parecoxib WB Powder for Solution for Injection 40 mg/vial | Singapur | 40mg/vial | injection, powder, lyophilized, for solution | Zugelassen | Alma-A Pte LTD |
| Parecoxib Mylan Powder for Solution for Injection 40MG/Vial | Singapur | 40 mg/ vial | injection, powder, lyophilized, for solution | Zugelassen | Viatris Pharmaceuticals Pte. LTD. |
| Parecoxibe Sodico | Brasilien | Erloschen | Pfizer Brasil Ltda | ||
| parecoxibe sódico | Brasilien | Erloschen | Laboratório Teuto Brasileiro S/A | ||
| Paxibe | Brasilien | Zugelassen | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| DYNASTAT 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE | Spanien | 40 mg | polvo para solución inyectable | Im Handel | Pfizer Europe Ma Eeig |
| DYNASTAT 40 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | Spanien | 40 mg | polvo y disolvente para solución inyectable | Im Handel | Pfizer Europe Ma Eeig |
| Dynastat | Europäische Union | Zugelassen | Pfizer Europe MA EEIG | ||
| Pabexhy | Brasilien | Zugelassen | Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A | ||
| Dynastat 40 mg, poeder voor oplossing voor injectie | Niederlande | Poeder voor oplossing voor injectie | Zugelassen | Pfizer Europe MA EEIG | |
| Dynastat 40 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Niederlande | Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Zugelassen | Pfizer Europe MA EEIG | |
| Dynastat | Italien | Polvere e solvente per soluzione iniettabile | Zugelassen | Pfizer Europe Ma Eeig | |
| Pacxib Powder for Solution for Injection 40MG/Vial | Singapur | 40 mg/vial | injection, powder, lyophilized, for solution | Zugelassen | Novem Healthcare Pte LTD |
| Paracox Powder for Solution for Injection 40MG/Vial | Singapur | 40 mg/vial | injection, powder, lyophilized, for solution | Zugelassen | Chemkraft Pte. LTD. |
| Coxduo | Brasilien | Zugelassen | Teva Farmacêutica Ltda. | ||
| Vispar | Brasilien | Zugelassen | Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda | ||
| Tunbye 40mg powder for solution for injection | Taiwan | 凍晶注射劑 | Zugelassen | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | |
| Dynastat Powder and Solvent for Solution for Injection 40mg | Singapur | 40mg | injection, powder, lyophilized, for solution | Zugelassen | Pfizer Private Limited |
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Wie die Register ihn schreiben, in ihrer eigenen Sprache.
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von AEMPS, AIFA, Anvisa, CBG-MEB, EMA, HALMED, HSA, MS, PHARMAC, SFDA und TFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
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