Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Saudi-Arabien
SFDA · 1 Arzneimittel · Historische Liste
Alle Arzneimittel mit Inactivated b pertussis
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
30 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| PediarixKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | GlaxoSmithKline Biologicals |
| PentacelKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada Ltd. |
| VaxelisKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | MSP Vaccine Company |
| VaxelisKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | MSP Vaccine Company |
| QUINVAXEM Injection*Kombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Berna Biotech Korea Corporation | ||
| Infanrix Hexa | Europäische Union | Zugelassen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Vaxelis | Europäische Union | Zugelassen | MCM Vaccine B.V. | ||
| Hexacima | Europäische Union | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| Hexyon | Europäische Union | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| PentacelKombination | Kanada | 15 LF / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 5 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 3 MCG / 0.5 ML + 20 MCG / 0.5 ML + 29 UNIT / 0.5 ML + 7 UNIT / 0.5 ML + 26 UNIT / 0.5 ML + 30 MCG / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML | Suspension | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| Infanrix HexaKombination | Kanada | 25 LF / 0.5 ML + 25 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 8 MCG / 0.5 ML + 25 MCG / 0.5 ML + 40 UNIT / 0.5 ML + 8 UNIT / 0.5 ML + 32 UNIT / 0.5 ML + 10 LF / 0.5 ML + 40 MCG / 0.5 ML | Suspension | Im Handel | Glaxosmithkline INC |
| Boostrix-PolioKombination | Kanada | 2.5 LF / 0.5 ML + 8 MCG / 0.5 ML + 40 D / 0.5 ML + 8 D / 0.5 ML + 32 D / 0.5 ML + 2.5 MCG / 0.5 ML + 8 MCG / 0.5 ML + 5.0 LF / 0.5 ML | Suspension | Im Handel | Glaxosmithkline INC |
| Infanrix-Ipv/HibKombination | Kanada | 30 UNIT / 0.5 ML + 25 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 40 UNIT / 0.5 ML + 8 UNIT / 0.5 ML + 32 UNIT / 0.5 ML + 8 MCG / 0.5 ML + 25 MCG / 0.5 ML + 40 UNIT / 0.5 ML | Suspension | Im Handel | Glaxosmithkline INC |
| KinrixKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | GlaxoSmithKline Biologicals |
| QuadracelKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada Ltd. |
| Boostrix Polio Suspension for InjectionKombination | Singapur | 2.5 Lf/ 0.5 ml - not less than 2 IU + 8 mcg/0.5ml + 40 DU/0.5 ml + 8 DU/0.5 ml + 32 DU/0.5 ml + 2.5 mcg/0.5 ml + 8 mcg/0.5 ml + 5.0 Lf/0.5ml - not less than 20 IU | injection, suspension | Zugelassen | Glaxosmithkline Pte LTD |
| Hexaxim Suspension for Injection in Pre-Filled SyringeKombination | Singapur | 30 Lf (>= 20 IU)/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 12 μg/0.5 mL + 10 μg/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 29 DU/0.5 mL + 7 DU/0.5 mL + 26 DU/0.5 mL + 10 Lf (>= 40 IU)/0.5 mL | injection, suspension | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| Pentaxim VaccineKombination | Singapur | min. 20 IU (30 Lf)/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 29 DU/0.5 mL + 7 DU/0.5 mL + 26 DU/0.5 mL + min. 40 IU (10 Lf) /0.5 mL + 10 μg/0.5 mL + 18 - 30 μg/0.5 mL | injection, powder, for suspension | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| Infanrix Hexa VaccineKombination | Singapur | min 30 iu/0.5 ml + 25 mcg/0.5 ml + 10 mcg/0.5 ml + 10 mcg/0.5 ml + 8 mcg/0.5 ml + 25 mcg/0.5 ml + 40 du/0.5 ml + 8 du/0.5 ml + 32 du/0.5 ml + min 40 iu/0.5 ml | injection | Zugelassen | Glaxosmithkline Pte LTD |
| QuadracelKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Nicht im Handel | Sanofi Vaccines Canada Ltd. |
| Infanrix Penta | Europäische Union | Erloschen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| PentaximKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Sanofi Pasteur | ||
| Infanrix Hexa VaccineKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Glaxosmithkline (GSK) | ||
| Hexavac | Europäische Union | Widerrufen | Sanofi Pasteur MSD, SNC | ||
| Hexaxim VaccineKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Sanofi Pasteur SA |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Oft kombiniert mit
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von SFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen von einem Register oder Unternehmen sind willkommen.
Zum Nachschlagen und Lernen, keine Therapieempfehlung. Prüfe immer die offizielle Produktinformation.
Auf einen Blick
- Register
- 1
- Arzneimittel
- 1
- Unternehmen
- 1



