Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Vereinigte Staaten
FDA · 1 Arzneimittel · Historische Liste
Alle Arzneimittel mit Haemophilus b conjugate
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
21 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| Haemophilus B Conjugate Vaccine (Diphtheria Toxoid-Conjugate) Prohibit | Taiwan | 注射劑 | Erloschen | 法台化學股份有限公司 | |
| ComvaxKombination | Vereinigte Staaten | 7.5UG PRP/125UG OMPC/5UG HBsAg | Injection | Widerrufen | Merck Sharp & Dohme LLC |
| Hiberix | Vereinigte Staaten | 10UG/25UG | For Injection | Im Handel | GlaxoSmithKline Biologicals |
| Acthib,Omnihib | Vereinigte Staaten | 24UG | For Injection | Im Handel | Sanofi Winthrop Industrie |
| Pedvaxhib | Vereinigte Staaten | 7.5UG/.5ML | Injection | Im Handel | Merck Sharp & Dohme LLC |
| PentacelKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada Ltd. |
| VaxelisKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | MSP Vaccine Company |
| VaxelisKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Im Handel | MSP Vaccine Company |
| Hibtiter, Haemophilus B Conjugate Vaccine (Diphtheria CRM197)Kombination | Taiwan | 注射劑 | Erloschen | 臺灣惠氏股份有限公司 | |
| Hexyon | Europäische Union | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| Hexacima | Europäische Union | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| Infanrix Hexa | Europäische Union | Zugelassen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Vaxelis | Europäische Union | Zugelassen | MCM Vaccine B.V. | ||
| Infanrix-Ipv/HibKombination | Kanada | 30 UNIT / 0.5 ML + 25 MCG / 0.5 ML + 10 MCG / 0.5 ML + 40 UNIT / 0.5 ML + 8 UNIT / 0.5 ML + 32 UNIT / 0.5 ML + 8 MCG / 0.5 ML + 25 MCG / 0.5 ML + 40 UNIT / 0.5 ML | Suspension | Im Handel | Glaxosmithkline INC |
| MenhibrixKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Widerrufen | GlaxoSmithKline Biologicals |
| Hexaxim Suspension for Injection in Pre-Filled SyringeKombination | Singapur | 30 Lf (>= 20 IU)/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 12 μg/0.5 mL + 10 μg/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 29 DU/0.5 mL + 7 DU/0.5 mL + 26 DU/0.5 mL + 10 Lf (>= 40 IU)/0.5 mL | injection, suspension | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| Pentaxim VaccineKombination | Singapur | min. 20 IU (30 Lf)/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 25 μg/0.5 mL + 29 DU/0.5 mL + 7 DU/0.5 mL + 26 DU/0.5 mL + min. 40 IU (10 Lf) /0.5 mL + 10 μg/0.5 mL + 18 - 30 μg/0.5 mL | injection, powder, for suspension | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| Hexavac | Europäische Union | Widerrufen | Sanofi Pasteur MSD, SNC | ||
| Procomvax | Europäische Union | Erloschen | Sanofi Pasteur MSD, SNC | ||
| Quintanrix | Europäische Union | Widerrufen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Hiberix | Kanada | 10 MCG / 0.5 ML | Powder For Solution | Erloschen | Glaxosmithkline INC |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Unternehmen
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Oft kombiniert mit
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von FDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen von einem Register oder Unternehmen sind willkommen.
Zum Nachschlagen und Lernen, keine Therapieempfehlung. Prüfe immer die offizielle Produktinformation.
Auf einen Blick
- Register
- 1
- Arzneimittel
- 1
- Unternehmen
- 1



