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50MG, 75MG capsuleVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 20. Nov. 2020

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LONAFARNIB 75MG	NDA213969-002	Prescription
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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Lonafarnib
Stärke: 50MG, 75MG
Darreichungsform: capsule
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 20. Nov. 2020
Zulassungsnummer: NDA 213969
Zulassungsinhaber: Sentynl Theraps INC
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription