Daclizumab

Zinbryta

150MG/ML injectableVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 27. Mai 2016

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DACLIZUMAB 150MG/ML	BLA761029-001	Prescription

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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Daclizumab
Stärke: 150MG/ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 27. Mai 2016
Zulassungsnummer: BLA 761029
Zulassungsinhaber: Biogen
Zulassungsverfahren: BLA
Abgabestatus: Prescription