Alpha-lipoicum acidum, Arnica montana whole, Sus scrofa cartilage, Coenzyme a, Solanum dulcamara top, Sus scrofa embryo, Sus scrofa umbilical cord, Nadidum, Diethyl oxalacetate, Sus scrofa placenta, Toxicodendron pubescens leaf, Sanguinaria canadensis root, Silicon dioxide, Sulfur, Coriander

Zeel

Vereinigte StaatenStatus unbekannt

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Indications Indications: For the temporary relief of minor arthritis pain and joint stuffness.

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Warnings Warnings: For external use only. Do not use if pregnant or breast-feeding. Do not apply over open wounds or broken skin. In rare cases, allergic skin reactions may develop. Keep out of reach of children. If symptoms persist or worsen a healthcare provider should be consulted. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use if known sensitivity to Zeel® or any of its ingredients exists.

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Registereintrag

FDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Alpha-lipoicum acidum, Arnica montana whole, Sus scrofa cartilage, Coenzyme a, Solanum dulcamara top, Sus scrofa embryo, Sus scrofa umbilical cord, Nadidum, Diethyl oxalacetate, Sus scrofa placenta, Toxicodendron pubescens leaf, Sanguinaria canadensis root, Silicon dioxide, Sulfur, Coriander
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Status unbekannt
Zulassungsverfahren: Label only