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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Meloxicam

FDA 2025

Meloxicam

Xifyrm

30MG/ML solutionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 5. Juni 2025

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Packungen

Packung	Code	Status
MELOXICAM 30MG/ML (30MG/ML)	NDA218395-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Meloxicam
Stärke: 30MG/ML
Darreichungsform: solution
Art der Anwendung: intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 5. Juni 2025
Zulassungsnummer: NDA 218395
Zulassungsinhaber: Azurity
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

FDA

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