Trifluridine

Viroptic

1% solution/dropsVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 10. Apr. 1980

Im Register öffnenFrag Osler dazu

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

ViropticKanada · 1 % · Solution · Bausch & Lomb INCGleiche Marke
Apo-Trifluridine Ophthalmic SolutionKanada · 1 % · Solution · Apotex INCGleiche Darreichungsform
Sandoz TrifluridineKanada · 1 % · Solution · Sandoz Canada IncorporatedGleiche Darreichungsform
TFT Thilo 1% Eye DropsSaudi-Arabien · DR. Thilo LaboratoriesGleicher Wirkstoff
Viromidin Eye Drops 1%Saudi-Arabien · Siegfried EI Masnou, S.AGleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
TRIFLURIDINE 1%	NDA018299-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Trifluridine

Viroptic

1% solution/dropsVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 10. Apr. 1980

Im Register öffnenFrag Osler dazu

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

Packungen

Packung	Code	Status
TRIFLURIDINE 1%	NDA018299-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Trifluridine
Stärke: 1%
Darreichungsform: solution/drops
Art der Anwendung: ophthalmic
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 10. Apr. 1980
Zulassungsnummer: NDA 18299
Zulassungsinhaber: Monarch Pharms
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription