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Packungen

Packung	Code	Status
TRIPTORELIN PAMOATE EQ 22.5MG BASE/VIAL	NDA208956-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Triptorelin
Stärke: 22.5MG BASE/VIAL
Darreichungsform: for suspension, extended release
Art der Anwendung: intramuscular
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 29. Juni 2017
Zulassungsnummer: NDA 208956
Zulassungsinhaber: Azurity
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription