Nonoxynol

Today

9 1GM spongeVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 1. Apr. 1983

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

Packungen

Packung	Code	Status
NONOXYNOL-9 1GM	NDA018683-001

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Nonoxynol

Today

9 1GM spongeVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 1. Apr. 1983

Im Register öffnenFrag Osler dazu

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

Packungen

Packung	Code	Status
NONOXYNOL-9 1GM	NDA018683-001

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Nonoxynol
Stärke: 9 1GM
Darreichungsform: sponge
Art der Anwendung: vaginal
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 1. Apr. 1983
Zulassungsnummer: NDA 18683
Zulassungsinhaber: Mayer Labs INC
Zulassungsverfahren: NDA