Amfepramone

Tenuate

25MG, 25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 6. Aug. 1959

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TenuateKanada · 25 MG · Tablet · Sanofi-Aventis Canada INCGleiche Marke
Tenuate DospanKanada · 75 MG · Tablet (Extended-Release) · Sanofi-Aventis Canada INCGleiche Marke
Nobesine 75 Sustained Release Capsule 75MGKanada · 75 MG · Capsule (Sustained-Release) · Rougier Pharma Division of Ratiopharm INCGleicher Wirkstoff
REGENON 25 mgRumänien · 25mg · caps. moi · Temmler Pharma GMBHGleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE 25MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA011722-002	Discontinued
DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE 25MG	NDA017668-001	Discontinued

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Amfepramone
Stärke: 25MG, 25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 6. Aug. 1959
Zulassungsnummer: NDA 11722
Zulassungsinhaber: MPP Pharma
Zulassungsverfahren: NDA

TenuateAmfepramone · 75MG · tablet, extended releaseVereinigte Staaten

Tenuate DospanAmfepramone · 75MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · tablet, extended releaseVereinigte Staaten

TepanilAmfepramone · 25MG · tabletVereinigte Staaten

Tepanil Ten-TabAmfepramone · 75MG · tablet, extended releaseVereinigte Staaten