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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Tacrolimus

FDA 2017

Tacrolimus

Tacrolimus

5MG BASE/ML injectableVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 25. Aug. 2017

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Packungen

Packung	Code	Status
TACROLIMUS EQ 5MG BASE/ML	ANDA217108-001	Prescription
TACROLIMUS EQ 5MG BASE/ML	ANDA203900-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Tacrolimus
Stärke: 5MG BASE/ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 25. Aug. 2017
Zulassungsnummer: ANDA 217108
Zulassungsinhaber: Nexus
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)
Abgabestatus: Prescription

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