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Aspaveli 1080 mg oplossing voor infusieNiederlande · Oplossing voor infusie · Apellis Ireland Limited

Empaveli 1080 mg per 20 mlSaudi-Arabien · Cangene BioPharma Inc. (CBI)

Empaveli 1080 mg per 20 ml 8 vialsSaudi-Arabien · Cangene BioPharma Inc. (CBI)

Packungen

Packung	Code	Status
PEGCETACOPLAN 15MG/0.1ML (15MG/0.1ML)	NDA217171-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Pegcetacoplan
Stärke: 15MG/0.1ML
Darreichungsform: solution
Art der Anwendung: intravitreal
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 17. Feb. 2023
Zulassungsnummer: NDA 217171
Zulassungsinhaber: Apellis Pharms
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription