Phentermine

Suprenza

15MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 37.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tablet, orally disintegratingVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 27. März 2012

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15MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 37.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tablet, orally disintegratingVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 27. März 2012

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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Phentermine
Stärke: 15MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 37.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: tablet, orally disintegrating
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 27. März 2012
Zulassungsnummer: NDA 202088
Zulassungsinhaber: Citius Pharms
Zulassungsverfahren: NDA

Phentermine HydrochloridePhentermine · 15MG, 18.75MG, 30MG … · capsuleVereinigte Staaten

Adipex-PPhentermine · 37.5MG · tabletVereinigte Staaten

Phentermine HydrochloridePhentermine · 15MG, 30MG, 37.5MG · tablet, orally disintegratingVereinigte Staaten

Adipex-PPhentermine · 37.5MG · capsuleVereinigte Staaten

FastinPhentermine · 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · capsuleVereinigte Staaten

Obestin-30Phentermine · 30MG · capsuleVereinigte Staaten

Oby-TrimPhentermine · 30MG · capsuleVereinigte Staaten

Ona-MastPhentermine · 30MG · capsuleVereinigte Staaten

Ona-MastPhentermine · 8MG · tabletVereinigte Staaten

ToraPhentermine · 8MG · tabletVereinigte Staaten

PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 30MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA202088-002	Discontinued
PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 37.5MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA202088-003	Discontinued
PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 15MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA202088-001	Discontinued