Cefixime

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Packungen

Packung	Code	Status
CEFIXIME 200MG	ANDA065380-003	Discontinued
CEFIXIME 100MG	ANDA065380-001	Discontinued
CEFIXIME 150MG	ANDA065380-002	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Cefixime
Stärke: 100MG, 150MG, 200MG
Darreichungsform: tablet, chewable
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 25. Okt. 2010
Zulassungsnummer: ANDA 65380
Zulassungsinhaber: Lupin LTD
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

FDA

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SupraxCefixime · 400MG · capsuleVereinigte Staaten

SupraxCefixime · 100MG/5ML, 100MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 200MG/5ML … · for suspensionVereinigte Staaten

SupraxCefixime · 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 400MG, 400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · tabletVereinigte Staaten