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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Isosorbide dinitrate

FDA

Isosorbide dinitrate

Sorbitrate

2.5MG, 5MG tabletVereinigte StaatenNicht im Handel

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Isosorbide Dinitrate

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Packung	Code	Status
ISOSORBIDE DINITRATE 5MG	NDA016191-001	Discontinued
ISOSORBIDE DINITRATE 2.5MG	NDA016191-002	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Isosorbide dinitrate
Stärke: 2.5MG, 5MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: sublingual
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsnummer: NDA 16191
Zulassungsinhaber: Astrazeneca
Zulassungsverfahren: NDA

Isosorbide dinitrate · 10MG, 20MG, 30MG … · tablet

🇺🇸Vereinigte Staaten

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