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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Risankizumab

FDA 2023

Risankizumab

Skyrizi

90MG/ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 22. März 2023

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🇸🇬Skyrizi Solution for Injection in Pre-Filled Cartridge with On-Body Injector 180MG/1.2MLSingapur · 180mg/1.2mL · injection, solution · Abbvie Pte. LTD.Gleiche Marke

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Risankizumab
Stärke: 90MG/ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Subcutaneous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 22. März 2023
Zulassungsnummer: BLA 761105
Zulassungsinhaber: AbbVie Inc.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

FDA

SkyriziRisankizumab · 150MG/ML · Injection🇺🇸Vereinigte Staaten

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