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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Aciclovir

FDA 2013

Aciclovir

Sitavig

50MG tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 12. Apr. 2013

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Packungen

Packung	Code	Status
ACYCLOVIR 50MG	NDA203791-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Aciclovir
Stärke: 50MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: buccal
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 12. Apr. 2013
Zulassungsnummer: NDA 203791
Zulassungsinhaber: Ligand Pharms
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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