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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Phenobarbital

FDA 2022

Phenobarbital

Sezaby

100MG/VIAL powderVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 17. Nov. 2022

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🇷🇸Phenobarbiton HFSerbien · 100mg · tableta · Hemofarm Ad VRŠAcGleicher Wirkstoff

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🇸🇬PHENOBARBITONE TABLET 60 mgSingapur · 60 mg · tablet · Teva Pharmaceutical Investments Singapore Pte. LTD.Gleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
PHENOBARBITAL SODIUM 100MG/VIAL	NDA215910-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Phenobarbital
Stärke: 100MG/VIAL
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 17. Nov. 2022
Zulassungsnummer: NDA 215910
Zulassungsinhaber: Sun Pharm Inds INC
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription