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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Ustekinumab

FDA 2024

Ustekinumab

Selarsdi

130MG/26ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 18. Okt. 2024

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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Ustekinumab
Stärke: 130MG/26ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 18. Okt. 2024
Zulassungsnummer: BLA 761343
Zulassungsinhaber: Alvotech USA Inc.
Zulassungsverfahren: 351(k) Interchangeable
Abgabestatus: Rx

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