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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Coagulation factor ix

FDA 2013

Coagulation factor ix

Rixubis

3000IU For InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 26. Juni 2013

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Coagulation factor ix
Stärke: 3000IU
Darreichungsform: For Injection
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 26. Juni 2013
Zulassungsnummer: BLA 125446
Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

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