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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Rituximab

FDA 2002

Rituximab

Rituxan

100MG/10ML InjectionVereinigte StaatenWiderrufenZugelassen am 19. Feb. 2002

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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Rituximab
Stärke: 100MG/10ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Widerrufen
Status im Register: Voluntarily Revoked / Disc
Zulassungsdatum: 19. Feb. 2002
Zulassungsnummer: BLA 103737
Zulassungsinhaber: IDEC Pharmaceuticals Corp.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Disc

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