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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Riluzole

FDA 2024

Riluzole

Riluzole

50MG/10ML suspensionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 22. Aug. 2024

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Packung	Code	Status
RILUZOLE 50MG/10ML	ANDA216035-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Riluzole
Stärke: 50MG/10ML
Darreichungsform: suspension
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 22. Aug. 2024
Zulassungsnummer: ANDA 216035
Zulassungsinhaber: Alkem Labs LTD
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)
Abgabestatus: Prescription

FDA

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