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Rezdiffra 100 mg filmomhulde tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Madrigal Pharmaceuticals EU Limited

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Packungen

Packung	Code	Status
RESMETIROM 60MG	NDA217785-001	Prescription
RESMETIROM 80MG	NDA217785-002	Prescription
RESMETIROM 100MG	NDA217785-003	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Resmetirom
Stärke: 100MG, 60MG, 80MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 14. März 2024
Zulassungsnummer: NDA 217785
Zulassungsinhaber: Madrigal
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription