Procainamide

Pronestyl

250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 375MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** capsuleVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 2. Juni 1950

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Packung	Code	Status
PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE 250MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA007335-001

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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Procainamide
Stärke: 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 375MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: capsule
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 2. Juni 1950
Zulassungsnummer: NDA 7335
Zulassungsinhaber: Apothecon
Zulassungsverfahren: NDA

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