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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Cilastatin

FDA 1990

Cilastatin, Imipenem

Primaxin

500MG BASE/VIAL; 500MG/VIAL, 750MG BASE/VIAL; 750MG/VIAL powderVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 14. Dez. 1990

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Primaxin IV 250/250 Add-Vantage VialKanada · 250 MG / VIAL + 250 MG / VIAL · Powder For Solution · Merck Frosst Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co.Gleiche Marke
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Imipenem/Cilastatin KabiSerbien · 500mg+500mg · prašak za rastvor za infuziju · Fresenius Kabi D.O.O. BeogradGleiche Darreichungsform
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PrimaxinCilastatin + Imipenem · 250MG BASE/VIAL; 250MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG BASE/VIAL; 500MG/VIAL · powder

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Packungen

Packung	Code	Status
CILASTATIN SODIUM EQ 500MG BASE/VIAL; IMIPENEM 500MG/VIAL	NDA050630-001	Discontinued
CILASTATIN SODIUM EQ 750MG BASE/VIAL; IMIPENEM 750MG/VIAL	NDA050630-002	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Cilastatin, Imipenem
Stärke: 500MG BASE/VIAL; 500MG/VIAL, 750MG BASE/VIAL; 750MG/VIAL
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: intramuscular
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 14. Dez. 1990
Zulassungsnummer: NDA 50630
Zulassungsinhaber: Merck
Zulassungsverfahren: NDA

🇺🇸Vereinigte Staaten

FDAPrimaxinCilastatin + Imipenem · 250MG BASE/VIAL; 250MG/VIAL, 500MG BASE/VIAL; 500MG/VIAL · injectable🇺🇸Vereinigte Staaten