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Perphenazine

16MG/5ML concentrateVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 25. Mai 2001

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Packungen

Packung	Code	Status
PERPHENAZINE 16MG/5ML	ANDA040360-001	Discontinued

Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Perphenazine
Stärke: 16MG/5ML
Darreichungsform: concentrate
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 25. Mai 2001
Zulassungsnummer: ANDA 40360
Zulassungsinhaber: Pharm Assoc
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

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