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Packung	Code	Status
PALTUSOTINE HYDROCHLORIDE EQ 20MG BASE	NDA219070-001	Prescription
PALTUSOTINE HYDROCHLORIDE EQ 30MG BASE	NDA219070-002	Prescription

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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Paltusotine
Stärke: 20MG BASE, 30MG BASE
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 25. Sept. 2025
Zulassungsnummer: NDA 219070
Zulassungsinhaber: Crinetics
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription