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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Miglustat

FDA 2023

Miglustat

Opfolda

65MG capsuleVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 28. Sept. 2023

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🇭🇷Miglustat DipharmaKroatienGleicher Wirkstoff

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Packung	Code	Status
MIGLUSTAT 65MG	NDA215211-001	Prescription

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Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Miglustat
Stärke: 65MG
Darreichungsform: capsule
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 28. Sept. 2023
Zulassungsnummer: NDA 215211
Zulassungsinhaber: Amicus Therap US
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

FDA

MiglustatMiglustat · 100MG · capsule🇺🇸Vereinigte Staaten