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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Antihemophilic factor

FDA 2015

Antihemophilic factor

Nuwiq

500IU For InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 4. Sept. 2015

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Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectieNiederlande · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Octapharma AB

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🇷🇴Nuwiq 1000UIRumänien · 1000 UI · pulb+solv. pt. sol. inj. · Octapharma ABGleiche Marke

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🇷🇸Nuwiq®Serbien · 500i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju · PredstavniŠTvo Octapharma AG Beograd-VoŽDovacGleiche Marke

🇷🇸Nuwiq®Serbien · 1000i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju · PredstavniŠTvo Octapharma AG Beograd-VoŽDovacGleiche Marke

🇷🇸Nuwiq®Serbien · 250i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju · PredstavniŠTvo Octapharma AG Beograd-VoŽDovacGleiche Marke

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🇸🇬Nuwiq Powder and Solvent for Solution for Injection 2000 IUSingapur · 2000 IU FVIII:C / vial · injection, powder, for solution · Wellchem Pharmaceuticals Pte LTDGleiche Marke

🇸🇬Nuwiq Powder and Solvent for Solution for Injection 250 IUSingapur · 250 IU FVIII:C/vial · injection, powder, for solution · Wellchem Pharmaceuticals Pte LTDGleiche Marke

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🇭🇷Emoclot 50 IU/ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuzijuKroatien · Prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju · Kedrion S.p.A., Ai Conti, Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca), ItalijaGleiche Darreichungsform

🇮🇹AdvateItalien · Polvere e solvente per soluzione iniettabile · Takeda Manufacturing Austria AGGleiche Darreichungsform

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🇸🇦Alphanate 250 IU Vial+5ML DiluentSaudi-Arabien · Grifols BiologicalsGleiche Darreichungsform

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🇨🇦AdynovateKanada · 2000 UNIT / VIAL · Kit, Powder For Solution · Takeda Canada INCGleicher Wirkstoff

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Antihemophilic factor
Stärke: 500IU
Darreichungsform: For Injection
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 4. Sept. 2015
Zulassungsnummer: BLA 125555
Zulassungsinhaber: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

FDA

AdynovateAntihemophilic factor · 750IU · For Injection🇺🇸Vereinigte Staaten

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