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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Levonorgestrel

FDA 1990

Levonorgestrel

Norplant

36MG/IMPLANT implantVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 10. Dez. 1990

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Packungen

Packung	Code	Status
LEVONORGESTREL 36MG/IMPLANT	NDA019897-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Levonorgestrel
Stärke: 36MG/IMPLANT
Darreichungsform: implant
Art der Anwendung: implantation
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 10. Dez. 1990
Zulassungsnummer: NDA 19897
Zulassungsinhaber: Population Council
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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