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Packungen

Packung	Code	Status
SODIUM NITROPRUSSIDE 50MG/VIAL	NDA017546-001	Discontinued

Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Nitroprusside
Stärke: 50MG/VIAL
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 10. Mai 1974
Zulassungsnummer: NDA 17546
Zulassungsinhaber: Roche
Zulassungsverfahren: NDA

Vereinigte Staaten

Sodium NitroprussideNitroprusside · 25MG/ML, 50MG/VIAL, 50MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · injectableVereinigte Staaten

NitropressNitroprusside · 25MG/ML, 50MG/VIAL, 50MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · injectableVereinigte Staaten