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Packung	Code	Status
GRAMICIDIN 0.025MG/ML; NEOMYCIN SULFATE EQ 1.75MG BASE/ML; POLYMYXIN B SULFATE 10,000 UNITS/ML	ANDA060427-001

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Gramicidin, Neomycin, Polymyxin b
Stärke: 0.025MG/ML; 1.75MG BASE/ML; 10,000 UNITS/ML
Darreichungsform: solution/drops
Art der Anwendung: ophthalmic
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsnummer: ANDA 60427
Zulassungsinhaber: Dow Pharm
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

Vereinigte Staaten

NeosporinGramicidin + Neomycin + Polymyxin b · 0.025MG/ML; 1.75MG BASE/ML; 10,000 UNITS/ML · solution/dropsVereinigte Staaten