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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Brimonidine

FDA 2013

Brimonidine

Mirvaso

0.33% BASE gelVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 23. Aug. 2013

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Packungen

Packung	Code	Status
BRIMONIDINE TARTRATE EQ 0.33% BASE	NDA204708-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Brimonidine
Stärke: 0.33% BASE
Darreichungsform: gel
Art der Anwendung: topical
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 23. Aug. 2013
Zulassungsnummer: NDA 204708
Zulassungsinhaber: Galderma Labs LP
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

FDA

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