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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Methotrexate

FDA 2020

Methotrexate

Methotrexate

5GM/50ML solutionVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 24. Aug. 2020

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Packungen

Packung	Code	Status
METHOTREXATE 5GM/50ML (100MG/ML)	NDA214121-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Methotrexate
Stärke: 5GM/50ML
Darreichungsform: solution
Art der Anwendung: intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 24. Aug. 2020
Zulassungsnummer: NDA 214121
Zulassungsinhaber: Accord Hlthcare
Zulassungsverfahren: NDA

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