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Packungen

Packung	Code	Status
CHLORDIAZEPOXIDE 10MG	ANDA085481-001	Discontinued
CHLORDIAZEPOXIDE 5MG	ANDA085482-001	Discontinued
CHLORDIAZEPOXIDE 25MG	ANDA085488-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Chlordiazepoxide
Stärke: 10MG, 25MG, 5MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsnummer: ANDA 85481
Zulassungsinhaber: Valeant Pharm Intl
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

A-PoxideChlordiazepoxide · 10MG, 25MG, 5MG · capsuleVereinigte Staaten

ChlordiazachelChlordiazepoxide · 10MG, 25MG, 5MG · capsuleVereinigte Staaten

LibreleaseChlordiazepoxide · 30MG · capsule, extended releaseVereinigte Staaten

LibriumChlordiazepoxide · 100MG/AMP · injectableVereinigte Staaten

LygenChlordiazepoxide · 10MG, 25MG, 5MG · capsuleVereinigte Staaten