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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Cladribine

FDA 1993

Cladribine

Leustatin

1MG/ML injectableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 26. Feb. 1993

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Packung	Code	Status
CLADRIBINE 1MG/ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA020229-001	Discontinued

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Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Cladribine
Stärke: 1MG/ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 26. Feb. 1993
Zulassungsnummer: NDA 20229
Zulassungsinhaber: Janssen Pharms
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

MavencladCladribine · 10MG · tablet🇺🇸Vereinigte Staaten