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Packungen

Packung	Code	Status
CANGRELOR 50MG/VIAL	NDA204958-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Cangrelor
Stärke: 50MG/VIAL
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 22. Juni 2015
Zulassungsnummer: NDA 204958
Zulassungsinhaber: Chiesi
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription