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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Triamcinolone

FDA 1961

Triamcinolone

Kenacort

4MG BASE/5ML syrupVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 21. März 1961

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Packungen

Packung	Code	Status
TRIAMCINOLONE DIACETATE EQ 4MG BASE/5ML	NDA012515-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Triamcinolone
Stärke: 4MG BASE/5ML
Darreichungsform: syrup
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 21. März 1961
Zulassungsnummer: NDA 12515
Zulassungsinhaber: Delcor Asset Corp
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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