Rabies immunoglobulin

Kedrab

150IU/ML SolutionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 23. Aug. 2017

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IZ HRIG 500 Imunoglobulin protiv bjesnoće, ljudski, 500 IU/bočici, otopina za injekcijuKroatien · otopina za injekciju · Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb, HrvatskaGleicher Wirkstoff
HyperRAB Solution for Infiltration & Intramuscular InjectionSingapur · 300 iu/ml · injection · Grifols Asia Pacific Pte. LTD.Gleicher Wirkstoff

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Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

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FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Rabies immunoglobulin
Stärke: 150IU/ML
Darreichungsform: Solution
Art der Anwendung: Subcutaneous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 23. Aug. 2017
Zulassungsnummer: BLA 125613
Zulassungsinhaber: Kamada Ltd.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

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