Packung	Code	Status
KANAMYCIN SULFATE EQ 500MG BASE	ANDA061911-001	Discontinued
KANAMYCIN SULFATE EQ 500MG BASE	ANDA060516-001	Discontinued
KANAMYCIN SULFATE EQ 500MG BASE	ANDA062726-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Kanamycin
Stärke: 500MG BASE
Darreichungsform: capsule
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 6. März 1987
Zulassungsnummer: ANDA 61911
Zulassungsinhaber: Apothecon
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

KantrexKanamycin · 1GM BASE/3ML, 500MG BASE/2ML, 75MG BASE/2ML · injectableVereinigte Staaten

KlebcilKanamycin · 1GM BASE/3ML, 500MG BASE/2ML, 75MG BASE/2ML · injectableVereinigte Staaten