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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Antihemophilic factor

FDA 2018

Antihemophilic factor

Jivi

500IU For InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 29. Aug. 2018

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Antihemophilic factor
Stärke: 500IU
Darreichungsform: For Injection
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 29. Aug. 2018
Zulassungsnummer: BLA 125661
Zulassungsinhaber: Bayer HealthCare LLC
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

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